English
日本語 
Español 
Português 
русский 
Français 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Полиморфизми гена ензима који метаболишу фолат могу довести до поремећеног метаболизма фолата. Као што је горе поменуто, 5,10-метилентетрахидрофолатредуктаза се генерално класификује у три генотипа.
Ово отежава конверзију фолне киселине у телу.
За носиоце гена МТХФР677ТТ се каже да имају озбиљно оштећење метаболизма фолата.
За носиоце гена МТХФР677ЦТ се каже да имају умерено оштећење метаболизма фолата.
Ови генотипови не само да доводе до ниског искоришћења фолата, већ и предиспонирају за одређене болести.
Генетско тестирање је сада доступно за идентификацију мутација у различитим ензимима који метаболишу фолат како би се утврдило да ли имају поремећај метаболизма фолата, тако да се могу планирати контрамере за отклањање њихових недостатака.
Након година рада, научници су развили Магнафолат.
Магнафолатје јединствена патентом заштићена Ц кристална Л-5-метилтетрахидрофолат калцијумова со (Л-5-МТХФ Ца) која може добити најчистији и најстабилнији био-активни фолат.
Магнафолат се може апсорбовати директно, без метаболизма, примењује се за све људе (укључујући популацију мутанта МТХФР).
Online Service
