• Хипертензија додатак и претварану трудноћу (гестациона хипертензију): Улога хомоцистеинских нивоа и МТФР генетских полиморфизма

    Хипертензија додатак и претварану трудноћу (гестациона хипертензију): Улога хомоцистеинских нивоа и МТФР генетских полиморфизма

    МТХФР (5,10-метиленетрахидрофолат редуктаза) игра пресудну улогу у метаболизму фолата. Полиморфизми у МТХФР гену, посебно варијанта Ц677Т, могу утицати на метаболизам фолата, што је довело до повећаних ХЦИ нивоа и повећало ризик хипертензије изазване трудноћом (гестацијске хипертензије ". За појединце са метаболизмом за фоличну киселину МТХФР-а, активни фолат (6С-5-метилтетрахидрофолат) је пожељно због своје способности заобићи метаболичке гене и да их тело директно апсорбује. Магнафолате је најсигурније активни фолат за мајку која би била и новорођенчади.

    Learn More
  • Магнафолате @ ФИЦ 2024

    Магнафолате @ ФИЦ 2024

    ФАРМАЦАЛСКА ДУХА ФАРМАЦИАЛ Цо., Лтд.

    Learn More
  • Веза између МТХФР Флате метаболизма гена и хипертензију изазване трудноћом

    Веза између МТХФР Флате метаболизма гена и хипертензију изазване трудноћом

    МТХФР, или метиленетрахидрофолате, је пресудан ензим у метаболизму фолата, задатак да се претвара 5,10-метиленетретрахидрофолат у 6С-5-метилтетрахидрофолат, облик који лако апсорбује људско тело. У Кини је значајан део становништва-78,4% -стругглес са поремећајима метаболизма МТХФР Фолата.

    Learn More
  • Др Лиан Зенглин преузима улогу одбора на конференцији о здрављу жена и деце

    Др Лиан Зенглин преузима улогу одбора на конференцији о здрављу жена и деце

    Чангша, Кина – 16. новембар 2024. – Са задовољством можемо да поделимо да је др Лиан Зенгли, наш главни научник, изабран за члана Сталног комитета Специјалног комитета за метаболизам исхране и превенцију и лечење генетских болести на инаугурационој конференцији о здрављу жена и деце у Кини, медицинске науке и технологије.

    Learn More
  • Заштита здравља у трудноћи: Како натурализација фолата помаже у превенцији прееклампсије

    Заштита здравља у трудноћи: Како натурализација фолата помаже у превенцији прееклампсије

    Прееклампсија је хипертензивни поремећај јединствен за трудноћу, који се карактерише високим крвним притиском и протеинуријом. То може довести до тешких компликација као што су превремени порођај, ограничен раст фетуса и абрупција плаценте, што представља значајан ризик за здравље мајке и фетуса. То је главни узрок смртности мајки широм света. Недавна научна истраживања све више се фокусирају на однос између биомаркера попут фолне киселине, хомоцистеина (ХЦИ) и витамина Б12, и ризика од прееклампсије.

    Learn More
  • Утицај полиморфизама гена МТХФР на метаболизам фолата и ризик од прееклампсије

    Утицај полиморфизама гена МТХФР на метаболизам фолата и ризик од прееклампсије

    Прееклампсију, сложен поремећај јединствен за трудноћу, карактерише висок крвни притисак и протеинурија, који се обично појављују након 20. недеље гестације. То представља значајан ризик и за мајку и за фетус. Док тачна етиологија остаје неухватљива, верује се да укључује генетске, имунолошке и факторе ендотелне дисфункције.

    Learn More
<...1415161718...100>
Хајде да разговарамо

Ту смо да помогнемо

Контактирајте нас
 

展开
TOP