Fолате је важан у води растворљив витамин Б који је неопходан за синтезу протеина и нуклеинских киселина и једна је од супстанци неопходних за раст и деобу ћелија.

Као најважнији носилац јединице са једним угљеником у телу, његова главна физиолошка функција је да учествује у многим ћелијским метаболичким процесима у телу, као што су брза пролиферација хемоглобина, црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца, метаболизма аминокиселина, дуготрајног -ланчани метаболизам у мозгу, и развој мозга.

Fолате је неопходан за раст и репродукцију ћелија у телу и укључен је у брзу пролиферацију хемоглобина, црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца, метаболизам аминокиселина и метаболизам дуголанчаних масних киселина и нуклеинских киселина у мозгу.

Fолате је укључен у циклус преноса јединице са једним угљеником. Овај циклус је укључен у синтезу нуклеинских киселина, метилацију ДНК, одржавање и поправку генома, регулацију експресије гена, аминокиселине

Fолате игра фундаменталну улогу у синтези нуклеинских киселина, метилацији ДНК, одржавању и поправци генома, регулацији експресије гена, метаболизму аминокиселина и синтези неуротрансмитера.

С једне стране, обезбеђује метил групе за метилацију ДНК, РНК и протеина и учествује у синтези пурина и пиримидина; с друге стране, хомоцистеин синтаза

С друге стране, хомоцистеин синтаза катализује конверзију хомоцистеина (Хци) у метионин (Мет), што захтева учешће донатора метила,5-метилтетрахидрофолат(5-МТХФ).

Fолате је метаболички активан само када је катализован различитим ензимима у телу, а метилентетрахидрофолат редуктаза (МТХФР) је најкритичнији ензим у метаболичкој конверзији фолата.

Када мутације овог ензима узрокују смањење активности ензима, конверзија Хци у Мет је блокирана, што резултира смањењем нивоа фолата у плазми.

Када мутације овог ензима узрокују смањење активности ензима, конверзија Хци у Мет је блокирана, што доводи до ниског нивоа фолата у плазми и значајног повећања нивоа Хци.

Високи нивои Хци у плазми могу изазвати оштећење ендотела и абнормалну функцију, пореметити равнотежу коагулације и фибринолизе, стимулисати пролиферацију васкуларних глатких мишићних ћелија, ометати липиде

Ово доводи тело у висок ризик од коагулације и повећава ризик од кардиоваскуларних болести.

Студије су то показалефолна киселина игра важну улогу у многим биохемијским реакцијама, као што су: заштита црвених крвних зрнаца од мегалобластичне анемије; утичу на хематопоетске матичне ћелије; смањивање

неонатални дефекти неуралне цеви; и контролисање високог нивоа хомоцистеина у крви ради спречавања кардиоваскуларних болести. Поред тога, депресија, губитак слуха, деменција, функција ендотела

депресија, губитак слуха, деменција, ендотелна дисфункција, производња пероксида у атеросклеротским судовима, метилација ДНК, ломљење хромозома и неки канцери су сви повезани сафолна киселина недостатак.

Тело не може да синтетишефолна киселина сама по себи.

Тело не може да синтетишефолна киселина себе и у потпуности се ослања на егзогенефолна киселина да задовољи своје потребе. Људи га обично добијају храном кроз танко црево.

Међутим, светска истраживања су то показалафолна киселина из извора хране није довољно да задовољи потребе организма, посебно у посебним фазама живота када постоји потреба зафолна киселина је већа, као на пример током трудноће, код деце, код старијих особа и код људи са широким спектромфолна киселина-повезане болести.

деце, старијих и разних болести изазванихфолна киселина недостатак.

Узроци зафолна киселина недостаци код људи су различити:

Постоје прехрамбени разлози за недовољан уносфолна киселина, генетски проблеми који доводе до поремећеног метаболизмафолна киселинаи повећане потребе у специфичним физиолошким фазама.

Такође, многе болести као што су хипертензија, дијабетес и хиперлипидемија могу утицати на метаболизамфолна киселина, а студије показују да 40% људи има неки степенфолна киселина метаболизам.

Према студијама, 40% људи има одређени степен поремећаја метаболизма фолата, а овај недостатак достиже 70% код особа са депресијом.

Последице одфолна киселина недостатак се може широко класификовати у неколико категорија.

* утиче на формирање ДНК и пролиферацију ћелија, што доводи до поремећеног раста и развоја

* Изазива мегалобластну анемију

* Изазива урођене мане у фетусу

*Повећава учесталост многих тумора

*Утиче на циклус хомоцистеина и повећава ризик од одређених болести као што су кардиоваскуларне болести као што су атеросклероза, Алцхајмерова болест, шизофренија, депресија, деменција и друге неуролошке болести узроковане хомоцистеинемијом

*Убрзано старење

 Препоручујемо Магнафолат(Л-5-метилтетрахидрофолат калцијум).

Магнафолате® је јединствена патентом заштићена Ц кристална Л-5-метилтетрахидрофолат калцијумова со (Л-5-МТХФ Ца) која може да добије најчистији и најстабилнији биоактивни фолат.