Абнормални генотипови ензима који метаболишу фолат су главни узрок поремећаја метаболизма фолата

Полиморфизми гена ензима који метаболишу фолат могу довести до поремећеног метаболизма фолата. Као што је горе поменуто, 5,10-метилентетрахидрофолатредуктаза се генерално класификује у три генотипа.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Појединци са генотипом МТХФР667ТТ имају само једну трећину или мање нормалне активности ензима који метаболише фолат.
Ово отежава конверзију фолне киселине у телу.
За носиоце гена МТХФР677ТТ се каже да имају озбиљно оштећење метаболизма фолата.
За носиоце гена МТХФР677ЦТ се каже да имају умерено оштећење метаболизма фолата.
Ови генотипови не само да доводе до ниског искоришћења фолата, већ и предиспонирају за одређене болести.
Генетско тестирање је сада доступно за идентификацију мутација у различитим ензимима који метаболизују фолат како би се утврдило да ли имају поремећај метаболизма фолата, тако да се могу планирати контрамере за отклањање њихових недостатака.
Magnafolate C and Pro
Након година рада, научници су развили Магнафолат.
Магнафолатје јединствена патентом заштићена Ц кристална Л-5-метилтетрахидрофолат калцијумова со (Л-5-МТХФ Ца) која може добити најчистији и најстабилнији био-активни фолат.
Магнафолат се може апсорбовати директно, без метаболизма, примењен за све људе (укључујући популацију мутанта МТХФР).
Претходна:Процес метаболизма фолата је кључ који утиче на његове биолошке карактеристике Следећи:Заштита здравља мајке и одојчади: Улога 5-метилтетрахидрофолата (5-МТХФ) у превенцији прееклампсије
Хајде да разговарамо

Ту смо да помогнемо

Контактирајте нас
 

Магнафолате®

О нама

Познавање Л-метилфолата

претплатити се

Најновије вести

Ауторско право © 2021 Лианиунганг Јинканг Хекин Пхармацеутицал Цо., Лтд. Сва права задржана   јинканг-цхем
展开
TOP