Док крећемо на дирљиво путовање добродошлице новом животу, појављује се кључна здравствена тема — метаболизам фолата.

Ауторитативни подаци сугеришу да скоро 78,4% трудница у Кини може наићи на препреке у метаболизму фолата током трудноће. Ова статистика наглашава важност научног додавања фолата током овога

критични период.

Фолна киселина: Неопевани херој здравља трудноће

Фолна киселина, витални члан породице витамина, неопходна је за здраву трудноћу. Тихо чува здравље и мајке и детета, играјући кључну улогу. Укључен је у развој феталног нервног система и у синтезу и поправку ДНК, постављајући чврсту основу за здрав раст бебе. Међутим, због индивидуалних разлика у здрављу мајке, апсорпција и коришћење фолата може значајно да варира.

Генетски полиморфизам: индивидуалност метаболизма фолата

Различити ензими, као што су 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (МТХФР) и метионин синтаза редуктаза (МТРР), учествују у транспорту и метаболизму фолата. Гени ових ензима показују полиморфизам, што значи да различите особе могу имати различите генотипове, што може директно утицати на ефикасност метаболизма фолата. На пример, одређене варијанте гена МТХФР могу повећати ризик од проблема са метаболизмом фолата, потенцијално повећавајући ризик од урођених мана.

МТХФР полиморфизам и урођене мане

Студије показују да када је мајчински МТХФР ген 677ТТ (хомозигот), ризик од дефекта неуралне цеви се повећава шест пута, а ризик од Дауновог синдрома се повећава 2,6 пута. Штавише, када је мајчински МТХФР ген 677ТТ (хомозигот) и унос фолата је недовољан, ризик од расцепа усне и непца се повећава за 10,1 пута.

Фолат за натурализацију: превазилажење баријера за бољу апсорпцију

Као одговор на изазове метаболизма фолата, научници су развили нову врсту суплемента фолата — натурализацију фолата. За разлику од традиционалне фолне киселине, фолат за натурализацију није ометан генетским полиморфизмима и може се

директно апсорбује и користи тело, значајно побољшавајући биорасположивост фолата. Одлучивање за натурализацију фолата не само да нуди ефикаснију стратегију суплементације за труднице, већ такође пружа робусну заштиту за здрав развој бебе.

Чувамо љубав, почевши од натурализације фолата

Као будуће мајке, свака одлука коју донесемо утиче на будућност наших беба. Суплементација фолатом током трудноће је посвећеност сопственом здрављу и чин неговања за будућност наших беба. Хајде да се удружимо у избору

Натурализација Фолата за постављање чврсте основе за здраву будућност наших беба.

Референце:

1. Јамес СЈ, Погрибна М, Погрибни ИП, Мелник С, Хине РЈ, Гибсон ЈБ, Ии П, Тафоиа ДЛ, Свенсон ДХ, Вилсон ВЛ, Гаилор ДВ. Абнормални метаболизам фолата и мутација гена метилентетрахидрофолат редуктазе могу бити фактори ризика за мајку за Даунов синдром. Ам Ј Цлин Нутр. 1999;70:495-501.

2. Ботто ЛД, Ианг К. Варијанте гена 5,10-метилентетрахидрофолат редуктазе и конгениталне аномалије: огроман преглед. Ам Ј Епидемиол. 2000;151:862-877.

3. ван Рооиј ИАЛМ, Вермеиј-Кеерс Ц, Клуијтманс ЛАЈ, ет ал. Да ли интеракција између мајчиног уноса фолата и полиморфизама метилентетрахидрофолат редуктазе утиче на ризик од расцепа усне са или без расцепа непца? Ам Ј Епидемиол. 2003;157:583-591.

4. Цхристенсен КЕ, Фероз Зада И, Рохлицек ЦВ, ет ал. На ризик од урођених срчаних мана утичу генетске варијације у метаболизму фолата. Цардиол Иоунг. 2013 Феб;23(1):89-98.

5. Лиан Зенгли, Лиу Канг, Гу Јинхуа, Цхенг Ионгзхи, ет ал. Биолошке карактеристике и примена фолата и 5-метилтетрахидрофолата. Адитиви за храну у Кини, 2022. број 2.

6. Гоља МВ, Шмид А, Карас Кужеличко Н, Тронтељ Ј, Гершак К, Млинарић-Рашчан И. Фолатна инсуфицијенција због мањка МТХФР заобилази се 5-метилтетрахидрофолатом. Ј Цлин Мед. 2020;9:2836.

7. Вилцкен Б, ет ал. Географска и етничка варијација 677Ц>Т алела 5,10 метилентетрахидрофолат редуктазе (МТХФР): налази од преко 7000 новорођенчади из 16 области широм света. Ј Мед Генет. 2003;40:619-625.