„Докторе, мој најбољи пријатељ је узео фолну киселину током целе трудноће, а њена беба је још увек рођена са срцем дефект. Да ли би исто могло да се деси и мени?" Емили, 23 недеље трудноће, блурт из страха који је носила данима.

Емилина брига је далеко од тога ретко.

Многе будуће мајке верују да је гутање таблете фолне киселине крај приче. Недостаје им један критични обрт заплета: фолна киселина коју прогутате није нужно и ваша фолна киселина тело може да користи.

Зашто ризик остаје једнак после суплементације?

Стандардна фолна киселина није биолошки активан. Пре него што може да учини било шта добро, мора бити претворен од стране ензим МТХФР у тело спреман облик, 6С-5-метилтетрахидрофолат.

Отприлике 78% кинеских жена носе варијанту МТХФР 677 (ЦТ или ТТ) која смањује активност ензима на 35–65 %. Код ових жена велики део унесене фолне киселине никада се не претвара; задржава се крв као неметаболизована фолна киселина (УМФА) и може чак повећати ризик од урођена срчана болест.

Шта говоре бројке: ген варијанта⇄ризик од срчаних мана

У марту 2006. европски Хеарт Јоурнал је објавио студију двоструког дизајна (контрола случаја плус породична) из Универзитетског медицинског центра Радбоуд. 

Међу 165 породица са урођеним болести срца (ЦХД) и 220 контролних породица, мајки које су носиле МТХФР 677 ЦТ или ТТ генотип и НИСУ узимали периконцепцијске суплементе фолата много већа вероватноћа да ће се дете имати срчане мане типа проводљивости (ОР 3,3 и 6.3, респективно). 

Значајна интеракција ген-суплемент (П = 0,012) подвукао потребу за суплементацијом која је свесна генотипа.

Кинески подаци одражавају налаз.

Студија из Килу дечије болнице у Шандонгу Универзитет је показао да алел Т МТХФР Ц677Т повећава изгледе за ЦХД 1,8 пута; ТТ и ЦТ генотипови повећавају ризик на 3,1 и 2,2 пута.

Зато што је генетска блокада на путу је уобичајен, најсигурнији пут је да га у потпуности заобиђете. Магнафолат - чист, кристални облик 6С-5-метилтетрахидрофолата—је сертификован „практично нетоксичан” Шангајског центра за контролу и превенцију болести. 

У поређењу са фолном киселином нуди три предности:

Безбедност: токсиколошки подаци показују нема видљивих штетних ефеката при хиљадама пута већој дози за људе.
Ефикасност: није потребна конверзија МТХФР; серум и Фолат црвених крвних зрнаца расте брзо, елиминишући „Узео сам га, али моје тело га је игнорисало“.
Прецизност: ради без обзира на генотип МТХФР 677, смањење ризика везаног за лош метаболизам фолата.

За сваку жену која се труди да затруднете или сте већ трудни, свака одлука о исхрани је љубавно писмо дете које још није упознала. Познавање вашег МТХФР статуса и одабир правог фолат више није опциони - то је основна пренатална нега. Са Магнафолатом, мајке могу надјачати уобичајене генетске варијације и дати својим бебама почетак који заслужују.

Подсетник: Овај чланак је за само у образовне сврхе и није замена за лични медицински савет. Увек се консултујте са квалификованим здравственим радником пре него што почнете са било којим суплементом.

Напомена: Прича о „Емили“ је композитна скица заснована на уобичајеним клиничким сценаријима и објављеним истраживањима, није стварни пацијент.

Референце

1.  ван дер Пут НМ, Стеегерс-Тхеуниссен РП, Линдеманс Ј, ет ал. МТХФР 677Ц>Т мајке је фактор ризика за урођене срчане мане: модификација ефекта периконцепцијским додатком фолата. Еур Хеарт Ј. 2006.

2.   Ли Д, Иу К, Ма И, ет ал. Удружење између МТХФР Ц677Т полиморфизам и урођена срчана болест у кинеској популацији. Цхин Ј Јавно здравље. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Лиан З, Лиу К, Гу Ј, Цхенг И. Биологицал карактеристике и примена фолата и 5-метилтетрахидрофолата. Кина Адитиви за храну. 2022;(2).