„Узимање фолне киселине када се припремате за трудноћу“ је уобичајен савет за већину будући родитељи. Али да ли сте знали да нису сви прикладни за уобичајено коришћенифолна киселина? За парове погођенеПолиморфизам МТХФР гена, избор погрешног облика фолата може бити не само неефикасан већ би могао и повећати ризик од неплодности и побачаја.

На глобалном нивоу, око 48,5 милиона парова се суочава са неплодношћу, а међу њима,МТХФР полиморфизам генаје лако занемарљив, али критичан фактор.

Аустралијска студија серије случајева из 2023. објављена уЕкплоратори Ресеарцх у клиничкој и социјалној фармацијифокусиран на ово питање, пружајући важне увид у суплементацију фолата код људи са полиморфизмом гена МТХФР. Данас ћемо разговарати о „персонализованим“ изборима фолата током пре зачећа, посебно за оне који се боре са неплодношћу или којима је дијагностикован МТХФР варијанти.

Прво, шта је полиморфизам гена МТХФР?

Једноставно речено, МТХФР је кључни ензим у људском телу одговоран за претварање фолата у његов активни облик. Када ген МТХФР пролази кроз варијанте (као што је уобичајени Ц677Т или А1298Ц), активност ензима се смањује, чинећи тешко је ефикасно претворитифолна киселинаобично узимамо у тело употребљивоактивни фолат (6С-5-метилтетрахидрофолат, 5-МТХФ). То доводи до поремећаја метаболизма фолата, што може утицати на фоликул развој, производњу сперме и квалитет ембриона, повећавајући ризик од неплодност и понављајући побачај.

Раније су многе националне здравствене политике, укључујући аустралску, препоручио да жене у репродуктивном добу допуњују сафолна киселина. Међутим, ова студија је открила да за неплодне жене које носе МТХФР ген полиморфизма, таква препорука „једна величина за све“ можда није прикладна.

Шта је студија открила?

Студија је обухватила 12 пацијената, од којих је 83,3% имало историју побачаја а 41,7% је имало неуспешне асистиране репродуктивне циклусе. Сви су били дијагностикован полиморфизмом гена МТХФР (најчешће хетерозигот Ц677Т, једињења хетерозигота итд.). За ове жене сваки негативан тест на трудноћу био је више од броја – представљао је емоционалну и физичку исцрпљеност. Проналажење заиста одговарајућег плана исхране постало је хитно.

Посебно је укључено шест искусних клиничара (просечна пракса искуство преко 20 година) упутио је све пацијенте да престану да узимају било који суплементи који садржефолна киселинаи пребацили их на рецепте за6С-5-метилтетрахидрофолат (5-МТХФ)сам или у комбинацији са фолинском киселином. Што је још важније, просек максимална дневна доза прописаног 5-МТХФ достигла је 2325 µг—далеко више од стандардне препоруке од 400–500 µг—и прилагођен је према генотипу:

• Ц677Т хетерозиготни пацијенти: 500–3800 µг/дан (просек 2850 µг)
• Једињење хетерозиготно пацијената: 1500–3800 µг/дан (просечно 2400 µг)
• Једини Ц677Т хомозиготни пацијент: 3500 µг 5-МТХФ + 700 µг фолинске киселине

Клинички исходи су били охрабрујући: 11 од 12 пацијената је затрудњело у оквиру просечног једногодишњег периода лечења, од којих 10 резултира живорођеним. Све које су затруднеле почеле су да узимају суплементе не-фолне киселине (углавном 5-МТХФ) и постигла трудноћу у року од 2-4 месеца. Важно је да су пацијенти толерисали 5-МТХФ бунар; само једна смањена доза због анксиозности при високој дози.

Од истраживања до праксе: значај персонализована суплементација фолатом

Ова студија појачава наше уверење да за жене са МТХФР геном полиморфизам, „заобилазећи метаболичке препреке и директно допуњујући актив фолат” није само научно оправдан већ и смањује неефикасне покушаје и подиже самопоуздање.

Као патентирани кристални облик Цактивни фолатса стварним нетоксичним сигурност,Магнафолатможе брзо повећати серум и фолат црвених крвних зрнаца нивоа, помажући телу да брже достигне идеално стање пре зачећа. јесте произведен без токсичних реагенаса као што су формалдехид или п-толуенсулфонска киселина, чинећи га погоднијим за жене током пре зачећа, трудноће и лактација.

Свака породица која покушава да затрудни доживљава дуге периоде наде и анксиозност, посебно код оних који су претрпели побачај или асистирали репродуктивне неуспехе – потребна им је прецизна нутритивна подршка, а не „слепи допуна.”

Магнафолат, заснован на научним истраживања и иновација, испоручује стабилне, безбедне и прецизне активне фолне киселине свакој породици у невољи, помажући да се углади пут ка новом животу.

Закључак

Сваки корак на путу до зачећа заслужује бригу и пажњу.

Магнафолатима за циљ да гради на солидном научним основама, радећи са клиничким стручњацима, лекарима и ишчекивањем родитељима да континуирано истражују финија решења генске исхране, тако да наука и саосећање иду руку под руку, пратећи вас стално ка доласку нови живот.

Обавештење о ризику:
Ова студија је имала мали узорак и ограничен ниво доказа; закључци захтевају валидацију кроз квалитетније студије. Додатак фолата треба индивидуализовати и спроводити под руководством лекара или фармацеут. Немојте сами прописивати високе дозе.

Референце
[1] Варијације у рецептима фолата за пацијенте са МТХФР генетиком полиморфизми: студија серије случајева.Експлоративна истраживања у клиничким и Социал Пхармаци, 2023.
[2] Лиан Зенглин, Лиу Канг, Гу Јинхуа, Цхенг Ионгзхи, ет ал. Биолошки карактеристике и примена фолне киселине и 5-метилтетрахидрофолата.Кина Адитиви за храну, 2022(2).