Вести-Јинканг

Клиничка примена детекције полиморфизма гена МТХФР
Амбулантни репродуктивни центар за неплодност Смањена густина сперматозоида код мушкараца, поновљени абортус, етиолошка дијагноза сложених болести. Генотип МТХФР Ц677Т је повећао ризик од мушке неплодности за 2,68 пута, а ТТ генотип је имао 2,96 пута већи ризик од уобичајеног абортуса него дивљи тип.
Learn More
МТХФР ген и неуропсихијатријске болести
Метилентетрахидрофолат редуктаза (МТХФР) је један од кључних ензима у метаболизму фолата и хомоцистеина (Хци) и укључен је у појаву неуропсихијатријских болести као што су Алцхајмерова болест и депресија.
Learn More
Како ген МТХФР утиче на нас?
МТХФР генетски дефекти ће утицати на употребу фолне киселине у телу, узрокујући хипертензију изазвану трудноћом, спонтани побачај, дефекте неуралне цеви фетуса, урођене срчане болести, расцеп усне и непца, итд. Недовољна количина ефикасно коришћеног фолата може довести до урођених мана и неповољних исхода трудноће, али је такође фактор високог ризика за интелектуални развој бебе, депресију мајке и аутизам код деце.
Learn More
Генотип МТХФР узрокује абнормалност метаболизма фолата и сродног механизма болести
Генотип МТХФР узрокује абнормалност метаболизма фолата и сродног механизма болести
Learn More
Да ли је природна (6С)-5-метилтетрахидрофолна киселина ефикасна као синтетичка фолна киселина у повећању концентрације фолата у серуму и црвеним крвним зрнцима током трудноће?
Северноамеричке здравствене власти препоручују 0,4 мг/дан фолне киселине пре зачећа и током трудноће како би се смањио ризик од дефекта неуралне цеви. Као и обично, ту су фолна киселина и Л-метилфолат за труднице.
Learn More
Низак статус фолата је повезан са благим когнитивним оштећењем, деменцијом (посебно Алцхајмеровом болешћу)
Заправо, у скоро свим ткивима, укључујући и мозак, фолати су потребни за реакције преноса једног угљеника, који су неопходни за синтезу ДНК и РНК нуклеотида, метаболизам аминокиселина и настанак реакција метилације.
Learn More