Вести-Јинканг

МТХФР ген и неуропсихијатријске болести
Метилентетрахидрофолат редуктаза (МТХФР) је један од кључних ензима у метаболизму фолата и хомоцистеина (Хци) и укључен је у појаву неуропсихијатријских болести као што су Алцхајмерова болест и депресија.
Learn More
Како ген МТХФР утиче на нас?
МТХФР генетски дефекти ће утицати на употребу фолне киселине у телу, узрокујући хипертензију изазвану трудноћом, спонтани побачај, дефекте неуралне цеви фетуса, урођене срчане болести, расцеп усне и непца, итд. Недовољна количина ефикасно коришћеног фолата може довести до урођених мана и неповољних исхода трудноће, али је такође фактор високог ризика за интелектуални развој бебе, депресију мајке и аутизам код деце.
Learn More
Генотип МТХФР узрокује абнормалност метаболизма фолата и сродног механизма болести
Генотип МТХФР узрокује абнормалност метаболизма фолата и сродног механизма болести
Learn More
Да ли је природна (6С)-5-метилтетрахидрофолна киселина ефикасна као синтетичка фолна киселина у повећању концентрације фолата у серуму и црвеним крвним зрнцима током трудноће?
Северноамеричке здравствене власти препоручују 0,4 мг/дан фолне киселине пре зачећа и током трудноће како би се смањио ризик од дефекта неуралне цеви. Као и обично, ту су фолна киселина и Л-метилфолат за труднице.
Learn More
Низак статус фолата је повезан са благим когнитивним оштећењем, деменцијом (посебно Алцхајмеровом болешћу)
Заправо, у скоро свим ткивима, укључујући и мозак, фолати су потребни за реакције преноса једног угљеника, који су неопходни за синтезу ДНК и РНК нуклеотида, метаболизам аминокиселина и настанак реакција метилације.
Learn More
Које су разлике између кристалног и аморфног типа Л-5-МТХФ?
Облик кристалне соли је кључни услов за задовољавајућу стабилност у капсулама или таблетама, тако да је мања вероватноћа да ће Магнафолате® изгубити своју моћ током времена.
Learn More