Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Неплодност оамбулантни репродуктивни центар
Смањена густина сперме код мушкараца, понављајући абортусн, етиолошка дијагноза сложених болести.
Генотип МТХФР Ц677Т је повећао ризик од мушке неплодности за 2,68 пута, а ТТ генотип је имао 2,96 пута већи ризик од уобичајеног абортуса него дивљи тип.
Центар за едукацију пре трудноће
Мутација гена значајно је смањила способност конверзије фолне киселине, што је погодно за пуну игру способности конверзије фолне киселине, боље одржава концентрацију фолне киселине у серуму, према различитом генотипу, одреди персонализовани програм суплемента фолне киселине.
Акушерство и гинекологију Одељење(НТД)
Урођена срчана болест, расцеп усне и непца, Даунов синдром, прееклампсија, гестацијска хипертензија.
МТХФР Ц677Т изазива драматично повећање ризика од неонаталних дефеката и трудноће.
Кардиологија и неурологија Одељење
Етиолошка дијагноза сложених болести као што су хипертензија, коронарна болест срца и мождани удар
Пацијенти са хиперхомоцистеином и хипертензијом имају 12 пута повећан ризик од цереброваскуларне болести. МТХФР Ц677Т је био независни предиктор концентрације хомоцистеина у крви, коронарне болести срца и можданог удара.
Тумор мозга Одељење за медицину 5-ФУ
Пацијенти са различитим МТХФР генима имају значајан одговор на 5-ФУ и друге лекове за хемотерапију. Полиморфизам гена МТХФР може утицати на ефикасност лекова за хемотерапију који треба да се метаболишу кроз базене фолне киселине.
Online Service
