Тхе Невидљиво оптерећење: инсулинска резистенција и метаболички ризици код ПЦОС-а

• ЦЦ има нормалну активност ензима
• ЦТ показује смањену активност
• ТТ показује изражен пад у активност

Ризик Сигнали у подацима: египатска студија ПЦОС

Истраживачи су укључили 200 жена са ПЦОС-ом у сусрет Ротердаму критеријума, половина са инсулинском резистенцијом (ИР) и половина без. 

Групе су биле у складу са годинама и животним условима, као и факторима као што су лекови, алкохол, а дуван је био искључен.Користећи ПЦР-РФЛП тестирање, открили су да међу онима са ИР, **ТТ генотип** чинио је 19%, наспрам само 6% у не-ИР групи—више од утростручити стопу. Преведено у ризик, ТТ превозници су имали **5,2 пута** веће шансе развоја ИР у поређењу са другим генотиповима. Учесталост Т алела била је 45,5% у ИР групи и 30% у не-ИР групи; сви генетски модели су указивали на исти закључак.

Аутори су јасно навели да је код Египћанки са ПЦОС-ом *МТХФР* 677Ц>Т полиморфизам је независни биомаркер за инсулин отпор. Смањена активност ензима доводи до повишеног хомоцистеина, гурања метаболизам ка неповољном путу. 

Тим је препоручио укључивање *МТХФР* генетске тестирање у раној процени метаболичког ризика за ПЦОС, што сугерише да рано интервенција у абнормалности метаболизма фолата може помоћи у превенцији дијабетеса.Ово открива слепу тачку која се обично занемарује: појединци се разликују по томе њихова способност да метаболишу фолат. Неки, због ниске активности ензима, не могу ефикасно га претворити; фолат само циркулише у крви без постојања коришћени. За жене са ПЦОС-ом које имају **ТТ** или **ЦТ** генотип, користећи традиционални синтетичка **фолна киселина** може дати лоше резултате—не успети да повећа употребљиве фолне киселине нивое и евентуално додавање метаболичког напрезања.---

Заобилажење саобраћајне гужве: Предност активне фолне киселине

 Практични савети: Како вам суплемент одговара

• Ако је могуће, размислите МТХФР генетски тестирање да би се разјаснио ваш генотип и водио персонализовани план.
• За жене са ПЦОС, посебно они са већим ИР ризиком, бирајући активни фолат из старт штеди труд и избегава променљиву ефикасност узроковану генетским разлике.
• За оне који се припремају за трудноћа, са повишеним хомоцистеином или другим посебним здравственим стањем разматрања, консултујте лекара или дијететичара за индивидуално дозирање.

Референце

1. [Тим аутора студије]. Повезан је генетски полиморфизам метилентетрахидрофолат редуктазе са инсулинском резистенцијом код Египћанки са синдромом полицистичних јајника. *Јоурнал оф Гене Медицине*, 2019, 21(1): е3039.
2. Лиан Зенглин, Лиу Канг, Гу Јинхуа, Цхенг Ионгзхи. Биолошке карактеристике и примена фолата и 5-метилтетрахидроптероичне киселине. *Кинески адитиви за храну*, 2022(2): 229–238.